Qu'est-ce quePoudre NMN pure?
Poudre NMN pureest généralement reconnu comme un ingrédient de valeur nutritionnelle élevée qui est principalement utilisé dans la production de formules de santé et de fitness bien conçues. Cet ingrédient s'adresse aux applications industrielles et commerciales et a un niveau de pureté exceptionnel - il est normalement supérieur à 99%, ce qui qualifie cet ingrédient comme ingrédient dont les suppléments ou les produits de santé fonctionnels pourraient être destinés aux entreprises qui souhaitent faire des suppléments ou des produits de santé fonctionnels de qualité supérieure avec des limites strictes. Il s'agit d'un précurseur biosynthétique de NAD +, et est donc au cœur de soutenir les équilibres énergétiques cellulaires et les réactions biochimiques qui sont fondamentales pour les fonctions et les performances cellulaires. Il est apprécié en raison de sa cohérence, de sa solubilité et de son positionnement à l'étiquette propre, et en raison de sa capacité d'avoir une flexibilité dans un large éventail de formes posologiques telles que des capsules, des poudres, des sprays oraux et une livraison sublinguale. Grâce à ses processus bio-enzymatiques ou de fermentation, il est produit d'une manière qui garantit à la fois l'intégrité moléculaire et la traçabilité et permet aux entreprises de répondre aux exigences réglementaires et de conformité en constante évolution des marchés mondiaux. Les entreprises qui l'utilisent dans leurs formulations entrent généralement dans les marchés de l'optimisation cellulaire, de l'âge actif et de l'efficacité métabolique et utilisent son potentiel bioactif comme point d'entrée à valeur ajoutée dans les gammes de produits populaires.

COA
| Article | Spécification | Résultat |
| Apparence | Poudre blanche | Conformes |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99. 0% | 99.12% |
| Identification | Positif (match de temps de rétention HPLC) | Positif |
| Taille des particules (D90) | Moins ou égal à 150 µm | 98 µm |
| Densité en vrac | {{0}}. 30 - 0,60 g \/ ml | 0. 42 g \/ ml |
| Perte de séchage | Moins ou égal à 1. 0% | 0.18% |
| Résidu sur l'allumage | Moins ou égal à 0. 1% | 0.07% |
| Métaux lourds | Moins ou égal à 10 ppm | <5 ppm |
| Nombre de plaques totales | Moins ou égal à 1, 000 cfu \/ g | <100 CFU/g |
| Conditions de stockage | Refroidir, sec, scellé, éviter la lumière directe du soleil | Approprié |
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Effets secondaires
Les études existantes et les expériences cliniques sont conformes au fait queEn vrac mononucléotide au nicotinamide, dans la dose appropriée sous la forme de compléments alimentaires, est bien toléré dans une mesure significative. Sujets humains. Chez les sujets humains, même à des doses élevées, il, jusqu'à plusieurs millimoles (1000-3000 mg) par jour, a présenté un bon profil de sécurité sans effets indésirables majeurs chez des individus en bonne santé dans des études de dosage à long terme. Néanmoins, comme tout autre composé bioactif, il s'accompagne également d'effets secondaires légers, y compris une gêne digestive, des nausées légères, ou même de la fatigue, qui, dans la plupart des cas, peuvent être attribuées à l'utilisation de quantités excessives de ce composé ou de cette tolérance personnelle. Parmi les fabricants, il y a des inquiétudes concernant les formulations des produits finaux reflétant des propositions de dosage basées sur des preuves et l'étiquetage lisible, ce qui favorise l'utilisation responsable des produits. De plus, dans le cas de sa combinaison avec d'autres agents actifs, les développeurs de produits doivent prendre en compte les tests possibles de stabilité et d'interaction pour garantir leur sécurité et leur efficacité aussi largement que possible.
Combinaisons NMN communes
Dans le secteur de la fabrication de supplément, il est souvent utilisé avec diverses substances complémentaires pour augmenter son portefeuille fonctionnel et étendre son utilisation dans la formulation spécifique à la santé. Les producteurs le mélangent fréquemment (à des rapports inférieurs) avec des cofacteurs métaboliques, y compris la nicotinamide riboside (NR) ou la triméthylglycine (TMG), pour aider à maintenir une méthylation appropriée ou à optimiser les voies de régénération NAD +. Il est également généralement combiné avec des antioxydants tels que le glutathion, l'acide alpha-lipoïque ou l'astaxanthine afin d'améliorer la réponse de défense cellulaire et de restaurer l'homéostasie redox.Poudre de mononucléotide au nicotinamidePeut être ajouté à d'autres suppléments adaptogènes, en les mélangeant avec Rhodiola rosea ou Panax ginseng pour offrir des avantages multi-mécanismes, la résilience contre le stress et l'énergie métabolique. De tels mélanges d'ingrédients ont été fabriqués pour optimiser la demande des consommateurs qui insistent sur des produits holistiques soutenus par la science qui soutiennent l'énergie vitale, l'efficacité métabolique et la longévité, ce qui signifie qu'il s'agit d'une composante adaptative dans le domaine des nouveaux nutraceutiques.

Exemple de formulation de capsule NMN
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Ingrédient |
Montant par portion |
Fonction \/ but |
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NMN (-nicotinamide mononucléotide) |
250 mg |
Le précurseur du cytosol NAD aide le métabolisme cellulaire des producteurs d'énergie |
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Triméthylglycine (TMG) |
100 mg |
Favorise l'homocystéine et l'exercice de méthylation |
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Trans-resvératrol |
50 mg |
Le complexe polyphénol combiné aide à l'activation des sirtuins et de la défense cellulaire |
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Cellulose microcristalline |
QS (au besoin) |
Agent de remplissage \/ gonflement; augmente les propriétés d'écoulement et la cohérence |
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Stéarate de magnésium |
2 à 5 mg |
Le lubrifiant améliore le traitement des encapsages |
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Capsule HPMC (végétarienne) |
- |
À base de plantes végétaliennes \/ végétariennes; coquille de capsule |
Clause de non-responsabilité
Il s'agit uniquement d'informations et d'une référence à d'autres. Il ne peut pas être considéré comme un conseil médical, et cela n'implique pas qu'il est adapté à faire une certaine réclamation thérapeutique. Les formulations de produits réels doivent être préparés et confirmés en fonction des conditions réglementaires de votre entreprise, des exigences de votre marché ciblé et de l'emplacement de santé souhaité. Tous les ingrédients doivent respecter les réglementations liées à la sécurité alimentaire et aux compléments alimentaires dans votre zone de distribution, par exemple, la FDA (USA), l'EFSA (UE) ou la NMPA (Chine). Les tests de compatibilité des ingrédients, la stabilité et les évaluations de la conformité des étiquettes peuvent et doivent être effectués largement avant de placer le produit sur le marché, car les fabricants sont fortement avisés de le faire.
Certificat

Usine

Expositions

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