Lutéine encapsulée pour une formulation et un développement de produits plus flexibles
Poudre microencapsulée de lutéineest un ingrédient de lutéine dérivé du souci, dans lequel la lutéine est encapsulée dans une matrice de poudre. Le format devrait faciliter la formulation de produits nutritionnels secs et de systèmes alimentaires sélectionnés, tout en offrant un moyen pratique de travailler avec un caroténoïde naturellement lipophile.
Pourquoi microencapsuler la lutéine ?
La lutéine est l’un des caroténoïdes lipophiles naturellement présents dans l’organisme. Ses caractéristiques physiques sont ainsi différentes de celles des ingrédients qui se dispersent facilement dans l'eau ou dans d'autres systèmes de formulation traditionnels.
Cela peut constituer un problème pour les développeurs de produits qui souhaitent que la lutéine soit répartie uniformément dans un produit complexe.
La microencapsulation peut être utilisée pourEncapsulerLutéinedans une matrice protectrice et transformer l'actif en un produit sec plus pratique. Cette poudre peut alors être utilisée pour évaluer les besoins du produit final au lieu de considérer la lutéine uniquement comme une matière première concentrée en caroténoïde.
Ce n’est donc pas seulement la simple encapsulation qui a de la valeur. Il s'agit d'un changement d'approche en matière de traitement, d'incorporation et de test de l'ingrédient lutéine dans le développement de produits.
De l’actif lipophile à l’ingrédient encapsulé
Souci-Lutéine dérivée
↓
Encapsulation
↓
Lutéine incorporée dans une matrice de qualité alimentaire-
↓
Formation de poudre sèche
↓
Lutéine microencapsulée standardisée
Cette méthode aboutit à une formulation d'ingrédient sec qui peut être prise en compte pour une utilisation dans des formulations où l'utilisation directe d'un ingrédient lutéine non encapsulé peut ne pas aboutir à la forme souhaitée de la formulation.
Explorez les ingrédients de la lutéine
Que répond l’aide à l’encapsulation ?
Exposition environnementale
La matrice d'encapsulation peut contribuer à minimiser le contact direct avec l'environnement de formulation. Les performances de protection sont influencées par le système d'encapsulation, l'emballage, les conditions de stockage et la formulation du produit fini.
Compatibilité des formulations
La lutéine encapsulée pourrait constituer une forme plus pratique pour ajouter un caroténoïde lipophile à la nutrition sèche et à certaines matrices alimentaires complexes.
Distribution active
Poudre de lutéinepeut être encapsulé sous forme de poudre de manière standardisée pour faciliter sa distribution dans une formulation de poudre plus grande si des conditions de mélange appropriées peuvent être utilisées.
Considérations relatives au traitement
L'intensité du mélange, la température de traitement, le temps de séjour, l'exposition à l'humidité et d'autres paramètres de fabrication doivent être déterminés en fonction de la structure encapsulée.
Considérations relatives au développement de la formulation
L'évaluation dePoudre de microcapsules de lutéinene doit pas être utilisé seul, mais plutôt comme composant de la formulation entière.
Dosage : Choisissez la quantité de lutéine en fonction de la quantité souhaitée de lutéine active et de la taille de la portion du produit fini.
Mélange : assurez-vous que le temps et le point de mélange sont corrects pour garantir une distribution uniforme, mais sans sur-traitement.
Humidité : soyez prudent lors du stockage et de la fabrication pour éviter toute exposition à l'humidité, car les propriétés de la poudre et les performances d'encapsulation peuvent devoir dépendre de la formulation-.
Température : Tenez compte des températures de traitement en fonction du système de traitement et des conditions de production.
Dispersion : si un milieu liquide ou aqueux est utilisé, le comportement de dispersion doit être confirmé par des tests spécifiques à l'application-et non présumé sur la base du mot "microencapsulé".
Mise à l'échelle- : avant la commercialisation d'un produit, une mise à l'échelle-jusqu'à une échelle pilote est suggérée avant que des modifications ne soient apportées à l'équipement, aux conditions de mélange ou à la composition de la formulation.

Où peut-on utiliser la lutéine microencapsulée ?
Aliments fonctionnels
Des systèmes alimentaires enrichis sélectionnés peuvent être utilisés pour les tester et les évaluer dans un système alimentaire plus complexe.
Produits nutritionnels en poudre
Le format sec encapsulé peut être envisagé pour les poudres nutritionnelles, les prémélanges, les sachets et autres poudres.
Compléments alimentaires
Peut être utilisé sous forme de comprimés, de capsules et d’autres formes de suppléments où un ingrédient caroténoïde encapsulé est préféré.
Systèmes de boissons en poudre
Si la note deEncapsuléLutéineadapté aux besoins de dispersion et de traitement de la formulation, il peut être incorporé dans des formulations de boissons en poudre sélectionnées.
Prémélanges multi-ingrédients
La teneur en lutéine uniformément exprimée permet aux formulateurs de déterminer le dosage supplémentaire-lors de l'utilisation de la lutéine en combinaison avec des vitamines, des minéraux, des extraits botaniques et d'autres ingrédients fonctionnels.
Choisir le test de lutéine approprié
La quantité de lutéine dans la formulation varie.
Utile dans la formulation lorsqu'un poids d'ingrédients plus élevé est nécessaire ou lorsque la distribution active est une considération clé.
Une qualité de dosage plus élevée peut diminuer la quantité de poudre nécessaire pour obtenir la quantité souhaitée de lutéine.
Le choix de la spécification appropriée doit donc être fait en fonction de :
Dose cible de lutéine
Taille de la portion
Format du produit-fini
Composition totale du prémélange
Conditions de traitement
La quantité de poudre à ajouter à l'eau est requise.
COA
| Article | Spécification | Résultat |
| Apparence | Orange-jaune à rougeâtre-orange-poudre fluide | Conforme |
| Odeur et goût | Caractéristiques | Conforme |
| Identification (HPLC/UV) | Positif | Conforme |
| Dosage (Lutéine, HPLC) | 10.0% – 20.0% | 15.20% |
| Zéaxanthine (HPLC) | Inférieur ou égal à 5,0% | 3.80% |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 5,0% | 2.10% |
| Résidus à l'allumage | Inférieur ou égal à 5,0% | 1.20% |
| Taille des particules | 100 % passent à travers 40 mailles | Conforme |
| Densité apparente | 0,30 – 0,60 g/ml | 0,46 g/ml |
| Densité taraudée | 0,50 – 0,80 g/ml | 0,65 g/ml |
| Métaux lourds (Pb) | Inférieur ou égal à 10 ppm | < 3 ppm |
| Arsenic (As) | Inférieur ou égal à 2 ppm | < 0.5 ppm |
| Cadmium (Cd) | Inférieur ou égal à 1 ppm | < 0.1 ppm |
| Mercure (Hg) | Inférieur ou égal à 0,1 ppm | < 0.05 ppm |
| Tests microbiologiques | ||
| Nombre total de plaques | Inférieur ou égal à 1 000 UFC/g | < 100 CFU/g |
| Levure et moisissure | Inférieur ou égal à 100 UFC/g | < 10 CFU/g |
| E. coli | Négatif / g | Négatif |
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Contrôle qualité au-delà du test de lutéine
Le dosage est un facteur du profil de qualité lorsqu’un ingrédient est encapsulé.
Le contrôle qualité de Kingsci peut impliquer l'évaluation de :
Contenu actif
Vérification de la teneur en lutéine par rapport à la qualité requise.
Propriétés physiques
Aspect, propriétés des particules, densité apparente et autres paramètres de la poudre.
Qualité chimique
Paramètres relatifs à l'humidité et aux contrôles des contaminants résiduels et appropriés.
Qualité microbiologique
Tests basés sur les spécifications du produit appropriées.
Une documentation spécifique a été créée pour chaque lot pour la qualification client et l'approvisionnement.
Stockage
Conserver couvert dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil, des températures extrêmes et de l’humidité.
Une fois ouvert, conserver dans un emballage intérieur-bien fermé dans un endroit frais et sec et remplacer immédiatement après ouverture. Ce qui suit s'applique au stockage des produits : les exigences de stockage et les données de stabilité énumérées dans les spécifications du produit doivent être respectées.
Assistance au développement de produits
Enfin, il s'agit d'un choix de formulation pour déterminer quel ingrédient est encapsulé avec de la lutéine.
Kingsci peut aider les fabricants B2B à comparer les niveaux de tests disponibles, à examiner les exigences de dosage cible, à fournir une documentation technique et à fournir des échantillons pour les tests initiaux afin d'évaluer les formulations.
Si une application personnalisée est souhaitée, veuillez spécifier l'utilisation prévue, le niveau de lutéine souhaité, la taille de la portion, la méthode de production et l'utilisation annuelle estimée.
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