Qu'est-ce que PyrroloquinolineQuinoneDisodiumPowder?
Pyrroloquinoline Quinone Disodium Powderest une pureté supérieure et une composante alimentaire soluble dans l'eau très applicable dans la formulation de formules nutritionnelles d'ordre supérieur destinées à améliorer la fonctionnalité mitochondriale et la performance neurologique et soutenir l'énergétique cellulaire. Cet ingrédient, fabriqué par une fermentation microbienne stricte et stabilisé en sel de disodium, a amélioré les caractéristiques de solubilité et de formulation et est superbement adapté aux capsules, comprimés, mélanges de boissons et autres systèmes d'administration fonctionnelle à travers les marchés de produits nutraceutiques et de santé. Il peut être considéré comme une matière première stratégique utilisée par les fabricants visant à créer un supplément de qualité supérieure avec l'utilisation d'un matériau lié à la demande et à la demande des consommateurs pour la santé cognitive, l'équilibre métabolique et les modes de vie actifs. Il est normalement standardisé à 99% de pureté et est produit selon des normes de qualité strictes, qui peuvent inclure ISO9001, HACCP et GMP. L'additif est de préférence choisi en raison de sa biodisponibilité élevée et de sa faible dose efficace, du taux élevé de tolérance oxydative, ainsi que de la compatibilité avec d'autres agents synergiques tels que CoQ10 et B vitamines.
COA
Article | Spécification | Résultat |
Apparence | Orange-rouge à la poudre rougeâtre | Conformes |
Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99. 0% | 99.10% |
Identification | L'absorbance UV est conforme à la norme | Conformes |
A233/A259 | 0.90 ± 0.09 | 0.89 |
A322/A259 | 0.56 ± 0.03 | 0.57 |
Perte de séchage | Moins ou égal à 10% | 8.40% |
Métaux lourds | Moins ou égal à 10 ppm | 3,6 ppm |
Plomb | Moins ou égal à 1. 0 ppm | 0. 4 ppm |
Cadmium | Moins ou égal à 1. 0 ppm | 0. 3 ppm |
Mercure | Moins ou égal à 0. 1 ppm | Non détecté |
Arsenic | Moins ou égal à 2. 0 ppm | < 1.0 ppm |
Compte bactérien total | Moins ou égal à 1, 000 cfu / g | < 100 CFU/g |
Levure et moule | Inférieur ou égal à 100 CFU / g | < 10 CFU/g |
Pathogènes (E. coli, Salmonella) | Négatif | Négatif |
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Source
Il est couramment développé par une bioprocédés de fermentation régulée de certaines souches de bactéries spécifiquement élevées avec une capacité naturelle à produirePyrroloquinoline Quinone Powdervia le processus de leur métabolisme. En raison de la cohérence et du résultat d'une pureté élevée obtenue par ce processus biotechnologique, les produits obtenus répondent à la fois aux exigences élevées imposées par les besoins de qualité et de sécurité de l'application commerciale dans les secteurs de la santé et de la nutrition. Lors de la fermentation, le composé est séparé, purifié et stabilisé comme un sel de disodium pour augmenter sa solubilité et sa durée de conservation. Il se produit dans les niveaux de trace dans certains aliments, notamment le natto, le thé vert et le persil; Cependant, aux échelles nécessaires pour le formuler, il applique que des processus de fermentation industrielle sont appliqués. Le processus a les avantages de fournir non seulement la cohérence de lot à lots, mais également de la position de l'élaboration propre due à une synthèse chimique non synthétique.
Histoire
Il a été découvert à la fin des années 1970Pyrroloquinoline quinone(PQQ) en tant que cofacteur redox des réactions enzymatiques bactériennes. Il a d'abord été rapporté dans les espèces d'Acetobacter et caractérisé plus tard comme un nouveau composé bioactif, qui peut avoir une signification physiologique dans les organismes supérieurs. Plus loin, la recherche scientifique a conduit à la propagation des systèmes microbiens à d'autres domaines dans le cadre de l'existence du microbiome et de sa capacité à avoir un impact sur les fonctions des mitochondries et du métabolisme énergétique chez les mammifères. Il a retenu l'attention de la communauté de la nutrition et des sciences de la vie peu de temps après le tour du millénaire, et au début des années 90, il y avait un intérêt croissant pour la recherche concernant les propriétés biochimiques et les avantages pour la santé suggérés. Cela a abouti à la production commerciale de sel de disodium par fermentation microbienne afin que la production uniforme et renouvelable puisse être facilitée et utilisée dans les produits nutraceutiques et les aliments fonctionnels. Son statut de nouveau aliment ou d'ingrédient sur des marchés comme le Japon, l'UE et les États-Unis se sont depuis consolidés comme un composé scientifiquement confirmé dans les formulations de produits de santé et de bien-être contemporains.
Précautions
1. Conditions de stockage
Il est sensible à l'humidité, à la lumière et à la chaleur, et donc il doit être stocké dans un récipient étroitement fermé. Il doit être stocké à moins de 25 degrés dans une bonne ambiance qui est aéré et pas trop humide pour s'assurer qu'il est stable et préserve une longue durée de conservation.
2. Gestion des précautions
Des précautions doivent être prises lors de la manipulation de la poudre en l'exposant à un minimum d'inhalation ou à un contact avec la peau grâce à l'utilisation d'un excellent équipement de protection personnelle (EPI). Manipulation de l'environnement propre pour éviter la contamination croisée.
3. Contrôle de dosage précis
La précision, lors de la formulation, doit être assurée. Il est très bioactif même en quantités faibles, et une mise à l'échelle précise (c'est-à-dire 10-20 mg par portion) est importante pour garantir la sécurité et l'efficacité des produits.
4. Compatibilité avec d'autres ingrédients
C'est en combinaison avec d'autres activités. Testez de manière interactive la compatibilité avec CoQ10, NAD + précurseurs ou vitamines. Certaines combinaisons peuvent entraîner la question de la solubilité ou de la stabilité du produit final.
5. Conformité réglementaire
Vérifiez les réglementations alimentaires ou compléments applicables localement sur votre marché pour vous assurerPoudre en vrac PQQest acceptable. L'examen réglementaire est étayé par la documentation, la COA, le MSD et les rapports de tests tiers.
6. Environnement de formulation
Confirmez que le mélange et l'encapsulation ou les comprimés sont effectués dans une installation concernée par GMP afin que l'intégrité du produit soit préservée et que les allégations d'étiquetage soient immunisées.
7. Sensibilité à l'humidité
Étant une substance hygroscopique, elle doit être distribuée rapidement après l'ouverture et fermée instantanément avant qu'elle ne absorbe la domination, ce qui peut perturber la texture et la fonctionnalité.
Certifications
Entrepôt américain
Expositions
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